Качество фармацевтической продукции напрямую зависит от уровня чистоты и стерильности окружающей среды. Поэтому фармацевтические производства предъявляют высокие требования к качеству воздуха в помещении, показателям температуры и влажности. Для удовлетворения этих требований и соблюдения международных стандартов и директив FDA и GMP необходимо кондиционирование и тонкая фильтрация больших объемов воздуха, точная автоматика для контроля микроклимата в помещении, уверенность в качестве и экологичности материалов HVAC систем.

Услуги DTtermo

Разработка концепции фармацевтического производства

  • Монтажные и пуско-наладочные работы технологического и вспомогательного оборудования
  • Комплектная поставка чистых помещений, соответствующих требования GMP и стандартам ISO 14644 (стеновые панели, двери, полы, потолки, светильники, фильтра, воздухораспределители, вентиляционные решетки и т.д.)
  • Монтаж чистых помещений «под ключ»
  • Шеф-монтаж систем вентиляции, кондиционирования и пр.
  • Ввод в эксплуатацию фармацевтического производства
  • Проведение валидации фармацевтического производств, согласно требованиям GMP или FDA:
    • квалификация проекта
    • квалификация чистых помещений и системы воздухотехники
    • квалификация технологического оборудования и инженерных систем
    • валидация процессов, с оформлением полного пакета валидационной документации
  • Обучение эксплуатирующего персонала фармацевтических предприятий
  • Гарантийное и постгарантийное техническое обслуживание

Наши принципы

  • Качество воздуха
  • Точный контроль микроклимата
  • Комфорт
  • Энергоэффективность
  • Экологичность материалов и оборудования